哪些是运动神经元病症状？
2012-06-21 14:36:36
哪些是运动神经元病症状？运动神经元病多见于男性，它是一种慢性疾病，但是危害却非常大。运动神经元病给患者的生活带来极大的不便，一旦发现运动神经元病的症状必须要尽早的采取有效的治疗措施。小编就将运动神经元病症状告诉大家。
上、下运动神经元混合型运动神经元疾病的症状
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
上运动神经元型运动神经元疾病的症状
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
下运动神经元型运动神经元病的症状
多于30岁左右发病。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症。倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。
运动神经元治疗不及时会导致诸多身体诸多障碍，因此患者在早期发现运动神经元病的症状的时候，就应该采取治疗的措施，才能避免更大的危害发生。
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