医学专家解读渐冻人症 我国约20万人患渐冻人症

 

身体像是被冰雪冻住,今天是腿,明天是手臂,到最后可能蔓延到手指,甚至连控制声带发声和眼球转动的肌肉也不例外……连日来,本报连续报道的梁平渐冻人家族引起社会各界广泛关注,“渐冻人症”这种罕见的病症也随之进入公众关注的视线。

 

渐冻人症究竟是一种什么病,应该如何治疗,如何预防?昨日,带着众多读者的疑问,记者采访了第三军医大学和中国医师协会的专家,一起为大家揭秘这个罕见的疾病。

 

这病不可治

 

直至死亡意识都无比清晰

 

在西南医院神经内科病房内,呼吸机机械性地发出有规律的细微声响,管道的一头从喉管插入,维系着病床上这名渐冻症患者的生命,“他已经失去了呼吸的能力,一旦拔掉呼吸机,生命就将终止……”

 

一旁的医护人员说,这名渐冻症患者已在病床上躺了多年,但至今意识仍然清晰。

 

在神经内科主任陈康宁教授看来,渐冻人症甚至比癌症还要残忍得多。

 

“对于病人来说,它的残忍不仅仅是没有任何可以治愈的方式和药物,更在于还必须意识清晰地目睹自己生命消亡的全过程。”之所以这么说,还跟这个罕见疾病的特殊发病方式有关。

 

“渐冻人症是运动神经元病的一种,学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS),破坏的是人体的运动神经,其它神经系统则是正常的,也就是你的思维和意识完全没有问题,能听、能看,也会感觉到疼痛。”陈康宁说,大多数的渐冻人最终都是因为呼吸衰竭而死亡,但这个过程中,渐冻人的头脑清醒如常,清晰地看着自己逼近死亡。

 

这病不可防

 

多为遗传环境因素造成

 

西南医院神经内科主治医生胡俊说,大部分的渐冻人,一般是从四肢开始出现肌肉萎缩,逐渐蔓延到身体的各个部位,最终彻底瘫痪,说话、吞咽和呼吸等功能也逐一减退。

 

“得了这个病,家属要有持久作战的心理准备。”在胡俊看来,很多因素都足以支撑渐冻人症成为绝症中的绝症:不仅没有任何有效的治疗方式、致病原因也尚未明确,更无法预防,一般被确诊后,患者的存活年限为3年—5年。

 

“尽管很多渐冻人的发病原因无法明确,更多的人直到死都找不到致病的原因,但目前大家比较公认的一些病例是由遗传因素也就是基因变异、环境因素这两类因素造成。”其中,家族遗传占到了20%。但尽管如此,要有效预防这个病在下一代身上发生仍然非常困难,“渐冻人家族在孕育下一代前可以做DNA检测,但必须基于一个前提,就是查找到了准确的变异基因,而且还得保证除了这个基因之外,不会再有新的致病基因出现。”

 

所以,对于渐冻症家族而言,更可悲的是即便知道了这个病会遗传,但却无力制止,“除非不再孕育下一代,这个家族不再出现新的生命,但怎么可能?”

 

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